La talasemia es un trastorno sanguíneo genético (que se transmite de padres a hijos) en el que el cuerpo no produce suficiente hemoglobina, la proteína de los glóbulos rojos que transporta oxígeno a las células de todo el cuerpo. Los síntomas en los niños van desde ninguno en absoluto en casos leves hasta ictericia (coloración amarillenta de la piel y el blanco de los ojos), crecimiento lento, huesos agrandados, palpitaciones del corazón y más en casos más graves.
Departments and Programs Who Treat This Condition
department
Genetic Services
A department providing genetic testing, evaluation, and counseling for inherited conditions, including cancer risk, cardiovascular and neurological disorders, and rare diseases, t…
department
Genetics (Pediatrics)
The genetics team offers DNA testing for children who may have inherited conditions or congenital anomalies (“birth defects”), developmental delays, autism, unique physical featur…