Toda investigación clínica está sujeta a requisitos de facturación y financiación.
Si bien la facturación y financiación de la investigación clínica (CRBF, por sus siglas en inglés) se asocia con frecuencia a los ensayos clínicos negociados por la industria, el cumplimiento de CRBF se aplica a todos los estudios de investigación que incluyen uno o más servicios clínicos prospectivos. Esta sesión del Seminario de investigación clínica, patrocinado por la Oficina de recursos de investigación clínica de BMC/BUMC, se centrará en los requisitos de CRBF previos y posteriores a la adjudicación, incluidos los requisitos de presupuesto, facturación y políticas de los NIH relacionados con los costos de atención al paciente, así como los estudios que no cuentan con financiación externa.
Regístrese a través del sitio web de CRRO.
Objetivos de aprendizaje
Al finalizar el seminario, los participantes deberían poder:
- Explicar la definición operativa de “investigación clínica” en el CRBF
- Identificar la gama completa de estudios de investigación clínica que están sujetos a los requisitos del CRBF
- Analice las características clave del cumplimiento del CRBF y
- Localice recursos para aprender más sobre (o refrescar la memoria) el proceso CRBF de BMC/BU
Oradores
- Mike Porreca, Director, Oficina de Ensayos Clínicos
- Sandy Lok, especialista en contratos, contratación de investigación
- Kaye Mottola, CHRC, CPC, Gerente de Políticas de Investigación y Educación