Regístrate aquí al menos 48 horas antes de la hora de inicio del seminario.
Sinopsis
La facturación y financiación de la investigación clínica (CRBF, por sus siglas en inglés) se asocia frecuentemente con los ensayos clínicos negociados por la industria. El cumplimiento de CRBF se aplica a todos los estudios de investigación que incluyen uno o más servicios clínicos prospectivos. Esta presentación se centrará en los requisitos de CRBF previos y posteriores a la adjudicación, incluidos los requisitos de presupuesto, facturación y políticas de los NIH relacionados con los costos de atención al paciente, así como los estudios que no cuentan con financiación externa.
Oradores
- Mike Porreca, director de la Oficina de ensayos clínicos (CTO) de BUMC/BMC
- Sandy Lok, especialista en contratos de BMC
- Kaye Mottola, directora de políticas de investigación y educación de BMC
Objetivos de aprendizaje:
Al finalizar el seminario, los participantes deberían poder:
- Explicar la definición operativa de “investigación clínica” en el CRBF
- Identificar la gama completa de estudios de investigación clínica que están sujetos a los requisitos del CRBF
- Analice las características clave del cumplimiento del CRBF y
- Busque recursos para aprender más sobre (o refrescar la memoria sobre) el proceso CRBF de BMC/BU.