Tomada de decisões sobre rastreamento genético
O teste genético durante a gravidez pode fornecer informações importantes sobre a saúde do bebê. Esses testes podem verificar condições como síndrome de Down ou problemas de saúde hereditários. Esta página explica como os testes funcionam e quando você pode querer conversar com um conselheiro genético.
O que são exames genéticos durante a gravidez?
Os testes genéticos verificam problemas de saúde em um bebê antes do nascimento.
Alguns testes utilizam:
- Um exame de sangue do(a) senhor(a)
- Um ultrassom
- Uma amostra da placenta ou do fluido ao redor do bebê (somente em alguns casos)
Esses testes procuram problemas como:
- Síndrome de Down
- Outros problemas com os cromossomos do bebê
- Problemas de saúde que são hereditários, como fibrose cística ou anemia falciforme
Devo conversar com um conselheiro genético?
Um conselheiro genético é um especialista em saúde que conversa com você sobre o risco de certos problemas de saúde para o seu bebê.
O(a) senhor(a) pode consultar um conselheiro genético se:
- Quer falar sobre quais exames genéticos fazer
- Tem 35 anos ou mais
- Teve outro bebê anteriormente com uma condição genética (como síndrome de Down)
- Ter histórico familiar de condições genéticas (você ou o(a) seu(sua) parceiro(a))
- Realizou um exame de sangue ou ultrassom que indicou um possível problema
- O(a) senhor(a) teve vários abortos espontâneos
- São parentes de sangue do(a) seu parceiro(a) (como primos)
- Gostaria de saber mais sobre a saúde do seu bebê
O conselheiro ajudará você a entender suas opções de teste e o que os resultados podem significar para sua família.
Entre em contato com os serviços de genética pré-natal do BMC
Como funciona o teste pré-natal?
Este pequeno vídeo, disponível em inglês, espanhol (español) e crioulo haitiano (kreyòl ayisyen), explica como funcionam os testes genéticos pré-natais.
Assistência Médica
