Tomar decisiones sobre las pruebas genéticas
Las pruebas genéticas durante el embarazo pueden brindarle información importante sobre la salud de su bebé. Estas pruebas pueden verificar afecciones como el síndrome de Down o problemas de salud heredados. En esta página se explica cómo funcionan las pruebas y cuándo podría querer hablar con un consejero genético.
¿Qué son las pruebas genéticas durante el embarazo?
Las pruebas genéticas verifican problemas de salud en un bebé antes del nacimiento.
Algunas pruebas utilizan:
- Un análisis de sangre de usted
- Una ecografía
- Una muestra de la placenta o del líquido alrededor del bebé (solo en algunos casos)
Estas pruebas buscan problemas como:
- Síndrome de Down
- Otros problemas con los cromosomas del bebé
- Problemas de salud que se transmiten en las familias, como la fibrosis quística o la anemia de células falciformes
¿Debería hablar con un consejero genético?
Un consejero genético es un experto en salud que conversa con usted sobre el riesgo de que su bebé tenga ciertos problemas de salud.
Es posible que usted consulte a un consejero genético si:
- ¿Desea hablar sobre qué pruebas genéticas realizar?
- Tiene 35 años o más
- Ha tenido otro bebé anteriormente con una afección genética (como el síndrome de Down)
- Tiene antecedentes familiares de afecciones genéticas (ya sea usted o su pareja)
- Se realizó un análisis de sangre o una ecografía que indicó un posible problema
- Ha tenido varios abortos espontáneos.
- Está emparentado con su pareja por sangre (como primos)
- Solo desea aprender más sobre la salud de su bebé
El consejero le ayudará a entender sus opciones de prueba y lo que los resultados pueden significar para su familia.
Contacte con los Servicios Genéticos Prenatales de BMC
¿Cómo funcionan las pruebas prenatales?
Este breve video, disponible en inglés, español (Español) y criollo haitiano (Kreyòl Ayisyen), explica cómo funcionan las pruebas genéticas prenatales.
Atención médica
