Nuestro equipo de investigación

Médicos

Caroline M. Apovian, MD - Directora, Centro de Nutrición y Control de Peso
Victoria Coffey, NP - Investigadora de nutrición
Taylor Deasy, NP - Investigadora de nutrición
Nawfal Istfan, MD, PhD - Director, Centro de Investigación en Nutrición
Dong Wook Kim, MD - Investigador de nutrición
Kenya Palmer, MS, FNP - Investigador de nutrición
Ivania Rizo, MD - Investigador de nutrición
Kavita Sharma, MD - Investigadora de nutrición
Lorrie Young, MS, RD, LDN, CNSC - Dietista / Investigadora de nutrición registrada

Personal de apoyo a la investigación

Özden Özkur Akinci, MSc, PhD - Coordinador de investigación
Zhihui Ju, MSPH - Coordinador de investigación
Ashley McCarthy, directora de subvenciones e investigación clínica
James McCarthy - Coordinador administrativo
Liqun Yu, PhD - Técnico de investigación

"Quería agradecerle a usted ya su equipo por llevarme a su estudio tan rápido, y también quería agradecer a todos hoy por su profesionalismo y amabilidad". - Participante de la investigación

Estudios actuales (ahora reclutamiento)

Haga clic en el título del estudio para obtener más información.

    Logotipo del Registro ENDO

    Actualmente estamos creando un registro de personas interesadas que deseen participar en una investigación en el Centro Médico de Boston o en la Facultad de Medicina de la Universidad de Boston. La opción de unirse al registro es voluntaria. La inscripción no afectará la atención que reciba en Boston Medical Center. Para obtener más información, lea el formulario de consentimiento del registro ENDO . Para inscribirse en el registro, vaya al portal de inscripción seguro . Si tiene preguntas antes de inscribirse, envíe un correo electrónico o llame al 617-638-5906.

    Estamos creando un registro de individuos interesados en participar en estudios de investigación en Boston Medical Center o Boston University School of Medicine. Participar en el registro es voluntario. Participar no afectará la atención recibida en Boston Medical Center. Para más información, lea el formulario de consentimiento. Para inscribirse en el registro, por favor ingresar a https://is.gd/ENDOregistry_Spanish .

      Estudios en curso (cerrados hasta la inscripción)

      Ninguno

      Estudios previos (cerrados hasta la inscripción)

      Triglicéridos de cadena media (MCT) y metabolismo

      Reclutamos participantes para un ensayo clínico que analizó el efecto de los triglicéridos de cadena media (MCT), que se encuentran en el aceite de coco, sobre los marcadores del metabolismo. Esta investigación proporciona conocimientos básicos sobre cómo se ve afectado el metabolismo al reemplazar parte de la ingesta habitual de grasas en la dieta por MCT. Los participantes tenían un IMC de menos de 45 y no podían participar si tenían diabetes o tomaban medicamentos para bajar de peso. Los participantes completaron una visita inicial, en la que medimos la presión arterial, el pulso, el peso, la circunferencia de la cintura, el gasto energético en reposo, la composición corporal y el nivel de actividad física. También completaron una prueba de tolerancia a la glucosa intravenosa con muestras frecuentes y recibieron asesoramiento dietético de un dietista registrado (RD).

      Durante las siguientes 6 semanas, los participantes usaron aceite MCT en lugar de algunas de las grasas y aceites que normalmente usan. También tenían llamadas telefónicas semanales con el dietista del estudio. Al final de las 6 semanas, los participantes completaron de nuevo todas las mediciones iniciales. Todas las evaluaciones, el asesoramiento dietético y el aceite de estudio fueron gratuitos. A los participantes se les pagó hasta $ 200 si completaban todas las visitas programadas del estudio.

      INDIGO (inflamación en la obesidad humana y diabetes tipo 2)

      Este estudio de investigación clínica analizó el papel de la inflamación que se encuentra en la sangre y el tejido graso y su conexión con la obesidad y la diabetes. Inscribimos a participantes de entre 18 y 65 años sin diabetes o prediabetes, con un IMC de 18-25 o 30-45. Los participantes elegibles completaron una visita inicial, en la que medimos la presión arterial, el pulso, la altura, el peso y la circunferencia de la cintura y la cadera. Los participantes también completaron una prueba de tolerancia a la glucosa intravenosa con muestras frecuentes y una extracción de sangre. A todos los participantes del estudio se les pagó por las visitas de estudio que completaron.

      Estudio de tejido muscular

      Este proyecto buscaba determinar si las células musculares humanas se pueden convertir en células grasas pardas. La grasa parda disminuye las posibilidades de obesidad en ratones. Los participantes tenían entre 20 y 50 años de edad, con un IMC de 30 o menos. Se tomaron muestras de músculo del muslo bajo la supervisión de médicos capacitados y personal de investigación. Se proporcionó una compensación económica.

      Estudio de optimización de proteínas con testosterona en hombres (OPTIMen)

      El estudio evaluó si una mayor cantidad de proteína diaria en la dieta de los hombres mejoraría la masa muscular, la fuerza y la función física. El estudio también evaluó si agregar inyecciones semanales de testosterona mejora aún más la masa muscular, la fuerza y la función física de un hombre. En este estudio participaron hombres de 65 años o más. Los participantes completaron 31 visitas de estudio durante 7 meses. Algunas visitas incluyeron un examen físico, pruebas de ejercicio y análisis de sangre. Durante el estudio, los participantes recibieron 3 comidas al día y un suplemento en polvo que tomaron 3 veces al día. Los participantes fueron asignados al azar para recibir el medicamento del estudio (testosterona) o el placebo. Los participantes recibieron el tratamiento asignado mediante una inyección semanal. Los participantes fueron compensados económicamente por las visitas completadas.

      Estudio del metabolismo de la insulina y la glucosa

      El propósito de este estudio fue comprender cómo una dieta baja en grasas puede contribuir al almacenamiento de grasa en el tejido adiposo (grasa) y puede provocar inflamación y cambios en la función de las células grasas que podrían provocar enfermedades. Los participantes eran hombres y mujeres de 18 a 50 años, con un IMC de 20 a 40. Los participantes completaron 3 visitas de estudio en persona: una visita de detección, una visita al dietista y una visita el día del procedimiento. Los procedimientos incluyeron exámenes físicos, extracciones de sangre, medidas de altura y peso, medidas de calorimetría indirecta, pruebas de infusión y biopsias de tejido adiposo abdominal. Se proporcionó una compensación financiera a los participantes por las visitas de estudio completadas.

      Recomendaciones de desayuno sobre el peso: una prueba de eficacia en varios sitios

      Este fue un ensayo controlado aleatorio de múltiples sitios que comparó el efecto de recomendar el consumo de desayuno sobre el peso corporal. El estudio propuesto se llevó a cabo durante 16 semanas. Los participantes fueron asignados al azar a 1 de 3 grupos: 1) Desayunar antes de las 10:00 am todos los días); 2) No consuma calorías antes de las 11:00 a. M. Todos los días; o 3) No cambie sus hábitos actuales de desayuno. Después de completar una visita de evaluación en persona, los participantes recibieron llamadas telefónicas de seguimiento 4, 8 y 12 semanas después de su visita. Los participantes regresaron a la clínica después del período de 16 semanas para una última visita en persona. Se proporcionó una compensación financiera a los participantes por las visitas de estudio completadas.

      Estudio sobre la reducción de la obesidad en mujeres posparto (RENEW)

      Este estudio buscó desarrollar un programa de pérdida de peso culturalmente apropiado para mujeres de color después de dar a luz en el Boston Medical Center. El programa proporcionó clases grupales semanales durante un período de 3 meses. Los temas incluyeron cocina saludable, prácticas de lactancia materna y manejo del estrés. Cada sesión de grupo también incluyó 30 minutos de ejercicio. A los participantes se les asignó una hermana biológica para ayudarlos a ir y volver de las clases. La hermana biológica también proporcionó cuidado de niños durante las clases. Los participantes del estudio completaron 3 visitas de investigación adicionales: antes del parto, 6 semanas después del parto y 19 semanas después del parto. En estas visitas, los participantes completaron cuestionarios sobre su salud general, hábitos alimenticios y actividad física. Se proporcionó una compensación financiera a los participantes por las visitas de estudio completadas.

      Estudio de hallazgos de osteoartritis antes y después de la cirugía bariátrica (OABS)

      El propósito de este estudio es analizar cómo el dolor de rodilla y mano se ve afectado por la pérdida de peso. Para participar, debe tener entre 25 y 60 años, tener dolor de rodilla la mayoría de los días de los últimos 30 días en al menos una rodilla y estar preaprobado para la cirugía de pérdida de peso en el Boston Medical Center o ser un paciente de Nutrición y Peso. Management Center en Boston Medical Center. Tampoco debe tener artritis reumatoide (AR) u otras formas de artritis inflamatoria. Hay dos visitas de estudio durante un año. Todos los participantes recibirán resonancias magnéticas, ecografías y análisis de sangre. Se proporciona una compensación económica.

      Estudio de evaluación de la cirugía bariátrica (ABS)

      El propósito de este estudio es comprender mejor cómo se sienten los pacientes que están pensando en someterse a una cirugía para bajar de peso sobre su salud y su peso antes y después de la cirugía. Para participar, debe ser paciente de la Clínica de Cirugía Bariátrica del Boston Medical Center y estar pensando en someterse a una cirugía para bajar de peso en el futuro. Este estudio incluye hasta cuatro encuestas telefónicas en el primer año y una encuesta al año durante un máximo de tres años.

      SELECCIONAR Prueba

      Inscribimos a los participantes para ver si un medicamento llamado semaglutida reduce el riesgo de eventos cardiovasculares como ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en personas con sobrepeso u obesidad. Los participantes tenían un IMC de al menos 27 y 45 años o más. Para obtener más información, visite el sitio web de prueba de SELECT .

      Estudio de pérdida de peso de Gelesis (GLOW)

      BMC fue uno de los sitios que realizó un estudio de investigación clínica sobre el efecto de Gelesis100 en participantes con sobrepeso y obesidad. Los participantes tomaron las cápsulas diariamente antes del almuerzo y la cena. Además, los participantes recibieron asesoramiento dietético para perder peso. Los participantes inscritos en este estudio de múltiples sitios son individuos sanos entre las edades de 22 y 65 con un índice de masa corporal (IMC) inicial de 27-40 kg / m 2 . La participación de los participantes duró hasta 31 semanas y consistió en 14 visitas. Estas visitas incluyeron exámenes físicos, análisis de sangre y cuestionarios.

      Para la primera parte del estudio (GLOW), los participantes recibieron las cápsulas del estudio o el placebo. El producto que cada participante recibió durante el estudio se asignó al azar, como el lanzamiento de una moneda. Tanto los participantes del estudio como el personal clínico involucrado en el estudio estaban cegados al tratamiento que el participante recibió durante todo el estudio. Para la extensión GLOW, el producto es de etiqueta abierta, lo que significa que todos los participantes saben que tomarán las cápsulas Gelesis100 (no el placebo). Todas las evaluaciones, el asesoramiento dietético y los productos del estudio son gratuitos para los participantes. Los participantes reciben una compensación económica por las visitas completadas.

      Ensayo ENDO

      Este estudio reclutó a pacientes que tenían sobrepeso y tomaban medicamentos orales para la diabetes tipo 2. El ensayo estaba evaluando EndoBarrier, un dispositivo médico no quirúrgico en investigación diseñado para disminuir el azúcar en sangre.

      Estudio de terapia de aspiración fundamental con estilo de vida ajustado (PATHWAY)

      Este estudio está patrocinado por Aspire Bariatrics, Inc. y es un ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado y abierto de 52 semanas. El propósito de este estudio es probar la efectividad de un nuevo tratamiento en investigación para la obesidad con un dispositivo, llamado AspireAssist Aspiration Therapy System. La terapia de aspiración reduce las calorías absorbidas por el cuerpo al permitir que uno drene una porción del contenido del estómago después de una comida. Puede encontrar información detallada sobre el dispositivo en http://www.aspirebariatrics.com/. Los participantes también recibirán asesoramiento sobre terapia de estilo de vida. Para calificar, debe estar interesado en perder peso y haber fallado en intentos anteriores de perder peso. El estudio tendrá hasta 17 visitas de estudio durante un período de 52 semanas. Las visitas incluirán exámenes como análisis de densidad ósea, análisis de sangre, electrocardiogramas y exámenes físicos.

      Orexigen NB-CVOT

      Este estudio se conoce formalmente como "Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evalúa la aparición de eventos cardiovasculares adversos importantes (MACE) en sujetos con sobrepeso y obesidad con factores de riesgo cardiovascular que reciben naltrexona SR / Bupropion SR" y está patrocinado por Orexigen Therapeutics, Inc. El propósito de este estudio es observar los efectos de una combinación de un fármaco en investigación para la pérdida de peso, naltrexona y bupropión, sobre la muerte cardiovascular, ataque cardíaco y accidente cerebrovascular en pacientes con sobrepeso y obesidad que tienen un mayor riesgo de tener estos eventos porque tiene diabetes y / o una enfermedad del corazón y los vasos sanguíneos. La combinación del fármaco en investigación para bajar de peso se comparará con el placebo y usted tiene un 50% de posibilidades de ser asignado al fármaco en investigación. Este estudio requiere hasta 14 visitas durante un período de cinco años. Durante el proceso de selección, se registrará su altura, peso, circunferencia de la cintura, presión arterial / pulso y se tomará un historial médico completo. También participará en un programa de control de peso incluso si se le asigna un placebo, proporcionará datos por teléfono o Internet y controlará su presión arterial y pérdida de peso en futuras visitas del estudio. Se proporciona una compensación económica.

      INSPÍRAME IAA

      Este estudio se conoce formalmente como "Estudio internacional de predicción de la adiposidad intraabdominal y sus relaciones con el riesgo cardiometabólico / adiposidad intraabdominal" y fue patrocinado por Sanofi-Aventis US El propósito de este estudio es determinar la relación entre la cantidad de tejido adiposo intraabdominal y la posible aparición de diabetes y enfermedades cardiovasculares durante un período de 3 años. El estudio también permitirá evaluar la asociación entre la cantidad de tejido adiposo intraabdominal y la presencia de otros factores clásicos de riesgo cardiovascular como niveles elevados de azúcar en sangre, niveles de grasas en sangre, hipertensión, albúmina en la orina (una proteína que se encuentra comúnmente en sangre), tabaquismo, antecedentes familiares de eventos cardiovasculares y falta de ejercicio físico. Observar estas asociaciones puede ayudar a determinar qué parámetros predicen mejor la aparición de un evento cardiovascular o diabetes. El tejido adiposo intraabdominal se determinará midiendo la circunferencia de la cintura con una cinta métrica y cuantificando el tejido adiposo intraabdominal mediante una tomografía computarizada.

      Amilina DFA102 / E

      Este estudio se conoce formalmente como "Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de rango de dosis para examinar la seguridad, la tolerabilidad y el efecto sobre el peso corporal de la metreleptina administrada junto con la pramlintida en sujetos obesos y con sobrepeso" y fue patrocinado por Amylin Pharmaceuticals, Inc. El propósito de este estudio es examinar la seguridad y eficacia de la inyección de dos medicamentos del estudio, metreleptina y pramlintida, administrados al mismo tiempo, en comparación con la inyección de un solo medicamento (metreleptina o pramlintida) y un placebo (un sustancia médicamente inactiva) o placebo solo. El estudio requiere la medición de la presión arterial, el pulso, la circunferencia de la cintura, medir el azúcar en la sangre, la insulina, el colesterol, los triglicéridos y la PCR (mide la inflamación). A los participantes se les pregunta sobre el estado de ánimo, la depresión y la ansiedad, su calidad de vida, hábitos alimenticios y patrones de sueño. También se medirá la composición corporal. Se concedió al estudio un período de extensión de 6 meses para examinar la seguridad y eficacia a largo plazo de estos dos medicamentos.

      Contáctenos

      Pacientes y visitantes: ¡ahora estamos reclutando para varios estudios! Si está interesado en conocer estudios en los que pueda participar, considere inscribirse en el Registro ENDO . Alternativamente, puede enviar un correo electrónico a [email protected] o llamar al 617-638-5906.

      ¿Está interesado en aprender más sobre la investigación clínica? Visite nuestra página de Conceptos básicos de investigación clínica .

      Investigadores : Si está interesado en colaborar con el equipo de Nutrición y Control de Peso en un estudio de investigación, envíe un correo electrónico a Ashley McCarthy o llame al 617.638.5906.