[***Regístrate aquí***](https://www.bumc.bu.edu/crro/training-education/clinical-research-seminar/) al menos 48 horas antes de la hora de inicio del seminario.

 **Sinopsis**

 La facturación y financiación de la investigación clínica (CRBF, por sus siglas en inglés) se asocia frecuentemente con los ensayos clínicos negociados por la industria. El cumplimiento de CRBF se aplica a todos los estudios de investigación que incluyen uno o más servicios clínicos prospectivos. Esta presentación se centrará en los requisitos de CRBF previos y posteriores a la adjudicación, incluidos los requisitos de presupuesto, facturación y políticas de los NIH relacionados con los costos de atención al paciente, así como los estudios que no cuentan con financiación externa.

 **Oradores**

- Mike Porreca, director de la Oficina de ensayos clínicos (CTO) de BUMC/BMC
- Sandy Lok, especialista en contratos de BMC
- Kaye Mottola, directora de políticas de investigación y educación de BMC

 **Objetivos de aprendizaje:**

 Al finalizar el seminario, los participantes deberían poder:

1. Explicar la definición operativa de “investigación clínica” en el CRBF
2. Identificar la gama completa de estudios de investigación clínica que están sujetos a los requisitos del CRBF
3. Analice las características clave del cumplimiento del CRBF y
4. Busque recursos para aprender más sobre (o refrescar la memoria sobre) el proceso CRBF de BMC/BU.