# El papel del investigador principal: lo que todo IP nuevo y experimentado debe saber sobre la realización y supervisión de la investigación clínica

 Oficina de Recursos de Investigación Clínica, BMC/BUMC

 Mary-Tara Roth, RN, MSN, MPH, Directora, CRRO

 **Regístrese a través de la página web [The Principal Investigator Role](https://www.bumc.bu.edu/crro/training-education/pi-role-training/) .**

 **Este curso ocurre trimestralmente; el registro para diciembre cierra a las 8 am, 13 de diciembre de 2023** . Próximamente se ofrecerá el 5 de marzo de 2024.

####  Descripción

 Abarca las responsabilidades de los IP y los patrocinadores-investigadores de la FDA; explica el propósito y los criterios para la revisión del IRB; analiza el seguimiento, la evaluación y la notificación de eventos adversos y problemas imprevistos; identifica el cumplimiento del protocolo y las estrategias del plan de seguridad; y presenta las mejores prácticas de consentimiento y detección; y estudiar las mejores prácticas de documentación para cumplir con los requisitos del IRB y respaldar investigaciones de alta calidad.

 La finalización exitosa cumple con el requisito de capacitación de PI GCP durante 3 años.

 **Duración del curso: 3,5 horas**