Fabio Petrocca, MD

Oncologist

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Acerca de

Fabio Petrocca, MD, is an oncologist at Boston Medical Center (BMC), where he is also Director of the CAR T-cell Therapy Program. Dr. Petrocca is also an assistant professor of Medicine and Director of the Cellular Therapy Program at Boston University Chobanian & Avedisian School of Medicine. He is a physician-scientist focused on treating benign and malignant hematologic conditions, including lymphomas, leukemias, and multiple myeloma. His research focuses on the development of immune effector cell therapies for cancer and enabling equitable patient access to innovative and powerful cancer cell therapies such as CAR T. After completing his medical degree and oncology training in Italy, Dr. Petrocca completed a research fellowship at the Program in Cellular and Molecular Medicine at Harvard Medical School. He has been practicing for more than 15 years.

  • Departamentos

  • Especialidades

    Hematologic malignancies, lymphomas, leukemias, multiple myeloma

  • Idiomas

    Italian

  • Pronombres

    He/Him

  • Título Administrativo

    Director, Cellular Therapy Program and Assistant Professor of Medicine, Boston University Chobanian and Avedisian School of Medicine

  • Residencia

    Oncology, University of Ferrara, Italy, 2004-2008

  • Becas

    Research Fellowship, Program in Cellular and Molecular Medicine, Harvard Medical School, 2008-2012

  • Educación

    University of Rome, Sapienza, Italy, 2004

  • Certificaciones de la Junta

    Oncology (Italy)

Afiliaciones

Afiliaciones

My Publications

  1. Idecabtagene Vicleucel en mieloma múltiple en recaída y refractario

    Idecabtagene vicleucel (ide-cel, también llamado bb2121), una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigida por antígeno de maduración de células B, ha mostrado actividad clínica con efectos tóxicos esperados para las células T con CAR en pacientes con múltiples recaídas y refractarias. mieloma.

  2. Terapia de células T con CAR anti-BCMA bb2121 en mieloma múltiple en recaída o refractario

    Los estudios preclínicos sugieren que bb2121, una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) que se dirige al antígeno de maduración de células B (BCMA), tiene potencial para el tratamiento del mieloma múltiple.

  3. Pérdida bialélica de BCMA como mecanismo de resistencia a la terapia con células T con CAR en un paciente con mieloma múltiple

    La terapia con células T del receptor de antígeno quimérico (CAR) con BCMA ha mostrado respuestas profundas y duraderas en el mieloma múltiple. Sin embargo, con frecuencia se observa recaída después del tratamiento y los mecanismos de resistencia siguen estando mal definidos. Aquí, realizamos la caracterización genómica unicelular de muestras longitudinales de un paciente que recayó después del tratamiento inicial con células T con CAR y sin respuesta al retratamiento.

  4. Administración de anti-BCMA CAR T en un paciente con mieloma múltiple en recaída y refractario después de la infección por COVID-19: reporte de un caso

    Se sabe muy poco sobre el riesgo que la infección viral por el coronavirus 2 (SARS-CoV-2) de la neumonía asiática representa para los pacientes con cáncer, muchos de los cuales tienen un sistema inmunológico comprometido, lo que los hace más susceptibles a una serie de infecciones. En este informe de caso, detallamos el tratamiento exitoso de un paciente con mieloma múltiple (MM) en recaída y refractario tratado con una terapia de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-antígeno de maduración de células B (BCMA) inmediatamente después de la recuperación clínica de COVID-19. .